방사성 의약품 신약개발 전문기업 퓨쳐켐이 전립선암 진단제 'FC303'의 유럽 판권을 조기 반환받기로 합의했다고 5일 발표했다. 기존 파트너사와의 계약을 상호 합의 하에 종료하고 새로운 파트너십 구축에 나서기로 했다.
퓨쳐켐은 앞서 유럽 현지 기업 IASON(현 큐리움 오스트리아)과 FC303의 공동개발 및 기술이전 계약을 체결했다. 하지만 IASON이 글로벌 대형 기업에 인수·통합되면서 경영 환경에 변화가 발생했다.
IASON을 인수한 큐리움사는 이미 랜티어스의 글로벌 전립선암 진단 방사성의약품 '피랄리파이'의 유럽 판권을 보유하고 있는 상황이다.
퓨쳐켐 관계자는 "큐리움사가 FC303의 유럽 진출을 위한 개발을 적극적으로 추진하지 않을 가능성이 있다고 판단했다"며 "결국 유럽 임상 3상이 지연됐고, 개발 속도를 높이고 사업을 보다 주도적으로 추진하기 위해 조기 계약 종료를 요청했다"고 설명했다.
양사는 협의를 거쳐 현재까지 유럽 현지에서 발생한 FC303 임상 관련 비용은 퓨쳐켐이 부담하는 조건으로 합의했다. 퓨쳐켐은 현재 유럽 시장 진출을 위해 새로운 유럽 파트너사 두 곳과 세부 계약 조건을 조율하고 있다고 밝혔다.
회사 측은 "국내에서 성공적으로 확보한 임상 데이터를 EMA에 제출해 현지 임상 절차를 간소화하고, 보다 신속하게 품목허가를 획득할 수 있는 방안도 검토 중"이라고 덧붙였다.